विश्व स्वास्थ्य संगठन ने 11 जनवरी को उज्बेकिस्तान के अधिकारियों द्वारा सिरप में पाए गए “डायथिलीन ग्लाइकोल और / या एथिलीन ग्लाइकोल की अस्वीकार्य मात्रा” की उपस्थिति के बारे में एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया था।
नोएडा में मैरियन के कारखाने के संचालन प्रमुख और दो केमिस्टों को शुक्रवार को गिरफ्तार किया गया था, जब नियामक सीडीएससीओ ने अपने निष्कर्षों के आधार पर पुलिस में शिकायत दर्ज कराई थी कि 36 नमूनों में से 22 नमूने नोएडा से एकत्र किए गए थे। मैरियन कारखाने ‘मानक गुणवत्ता के नहीं थे’।
गिरफ्तार मैरियन अधिकारियों और उसके दो निदेशकों – जया और सचिन जैन – मिलावटी दवाओं के निर्माण और बिक्री का आरोप लगाया गया है।
हमारे सहयोगी अखबार टाइम्स ऑफ इंडिया द्वारा एक्सेस किए गए नमूनों में से एक की टेस्ट रिपोर्ट में कहा गया है कि इसमें डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) का प्रति वॉल्यूम 34.49% वजन और 12.42% डब्ल्यू / वी एथिलीन ग्लाइकोल (ईजी)” शामिल है। यह सैंपल 4 जनवरी को सेक्टर 67 स्थित कंपनी की फैक्ट्री से लिया गया था। डोक 1 मैक्स को भारत में नहीं बेचा जाता है।
ड्रग इंस्पेक्टर ने कहा कि निष्कर्षों से भारत अन्य देशों को सिरप पर अलर्ट जारी कर सकता है, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने कहा, “हम जांच कर रहे हैं कि क्या बैच से कफ सिरप अन्य देशों में निर्यात किए गए थे”। अधिकारी ने कहा, ‘जल्द ही एक परामर्श जारी किया जा सकता है।
मैरियन के अधिकारियों से टिप्पणी के लिए संपर्क नहीं किया जा सका।
इस बीच, नोएडा पुलिस ने दिल्ली के ग्रेटर कैलाश में रहने वाले कंपनी के निदेशकों को गिरफ्तार करने के लिए दो टीमों का गठन किया है। उन्होंने कहा, ‘जब हमारी टीम जया और सचिन जैन को गिरफ्तार करने के लिए वहां गई, तो हमने पाया कि वे घर पर नहीं थे। एसीपी-1 (मध्य नोएडा) अमित प्रताप सिंह ने कहा, ‘हमने उन्हें पकड़ने के लिए दो टीमों का गठन किया है और उनके फोन को सर्विलांस पर रखा है।
मामले में शामिल एक वरिष्ठ पुलिस अधिकारी ने कहा, ‘ऐसा संदेह है कि दोनों देश छोड़कर भाग गए हैं और गिरफ्तारी से बचने के लिए दुबई में हैं।
मैरियन बायोटेक के ऑपरेशंस हेड तुहिन भट्टाचार्य, मैन्युफैक्चरिंग केमिस्ट अतुल रावत और एनालिटिकल केमिस्ट मूल सिंह को गिरफ्तार किया गया और उनके खिलाफ आईपीसी की धारा 274 (दवाओं में मिलावट), 275 (मिलावटी दवाओं की बिक्री) और 276 (एक दवा को अलग दवा या चिकित्सा तैयारी के रूप में बेचना) के तहत मामला दर्ज किया गया। वे ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940, धारा 17 (मिसब्रांडेड ड्रग्स), 17 (ए) और 17 (बी) के तहत भी आरोपों का सामना कर रहे हैं, जो मिलावटी और नकली दवाओं से संबंधित हैं जो जनता को गंभीर चोट पहुंचा सकते हैं। निदेशकों पर इन्हीं धाराओं के तहत मामला दर्ज किया गया है।
27 दिसंबर को, उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा भारत को सिरप से जुड़े बच्चों की मौत के बारे में सूचित किया गया था। इसके तुरंत बाद, यूपी ड्रग कंट्रोल और सेंट्रल ड्रग स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) के अधिकारियों द्वारा मैरियन बायोटेक के नोएडा संयंत्र का संयुक्त निरीक्षण किया गया।
कफ सिरप के नमूने उठाए गए और चंडीगढ़ में एक सरकारी प्रयोगशाला में परीक्षण के लिए भेजे गए और कंपनी का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया।
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