उज्बेकिस्तान में कफ सिरप से मौत: नोएडा कंपनी के तीन कर्मचारी गिरफ्तार, दो निदेशकों के खिलाफ मामला दर्ज नोएडा समाचार

नोएडा: ऑपरेशन हेड और दो केमिस्ट मैरियन बायोटेक, नोएडा स्थित दवा कंपनी उज्बेकिस्तान सरकार ने पिछले साल दिसंबर में जिन कफ सिरप को मध्य एशियाई देश में 18 बच्चों की मौत से जोड़ा था, उन्हें शुक्रवार को गिरफ्तार कर लिया गया, जब भारत में परीक्षण किए गए ड्रग्स के नमूनों में मिलावट पाई गई।
नोएडा पुलिस द्वारा दर्ज प्राथमिकी में तीन कर्मचारियों के अलावा कंपनी के दो निदेशकों जया जैन और सचिन जैन के नाम हैं। आरोपियों के खिलाफ आईपीसी की धारा 274 (दवाओं में मिलावट), 275 (मिलावटी दवाओं की बिक्री), 276 (एक अलग दवा या चिकित्सा तैयारी के रूप में दवा की बिक्री) और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट की धारा 17 (गलत ब्रांड वाली दवा), 17 (ए) और 17 (बी) के तहत मामला दर्ज किया गया है।
नोएडा पुलिस ने कहा कि वे भारतीय नियामक, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन के ड्रग्स इंस्पेक्टर द्वारा दायर एक शिकायत पर कार्रवाई कर रहे थे।CDSCO( गुरुवार रात को फेज 3 पुलिस स्टेशन में।

उत्तर क्षेत्र (गाजियाबाद) के सीडीएससीओ ड्रग्स इंस्पेक्टर आशीष कौंडल ने शिकायत में कहा कि कफ सिरप के 22 नमूने, डोक 1 अधिकतमइन्हें पिछले साल दिसंबर और इस साल 12 जनवरी को नोएडा सेक्टर 67 में कंपनी के कारखाने से एकत्र किया गया था और चंडीगढ़ में एक प्रयोगशाला में भेजा गया था।
उन्होंने कहा, ”नमूनों की जांच रिपोर्ट प्राप्त हुई और 22 दवाओं के नमूनों को मानक गुणवत्ता (मिलावटी और नकली) घोषित नहीं किया गया। ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 की धारा 17 ए और 17 बी के अनुसार, मिलावटी और नकली दवाएं जनता को गंभीर चोट पहुंचा सकती हैं। इसमें कहा गया है कि आरोपी ने संबंधित सामग्री/रिकॉर्ड का ‘निपटान’ कर दिया होगा।
एसीपी-1 (सेंट्रल नोएडा) अमित प्रताप सिंह ने बताया कि ड्रग्स इंस्पेक्टर ने पुलिस से संपर्क किया था। रिपोर्ट के निष्कर्ष और गिरफ्तारियां शुक्रवार को की गईं। उन्होंने कहा, ‘हमारी टीम फैक्ट्री पहुंची और कंपनी के तीन कर्मचारियों- तुहिन भट्टाचार्य (ऑपरेशंस हेड), अतुल रावत (मैन्युफैक्चरिंग केमिस्ट) और मूल सिंह (एनालिटिकल केमिस्ट) को गिरफ्तार कर लिया। ये आरोपी जनता को गंभीर नुकसान पहुंचाने वाले ड्रग्स की तैयारी और बिक्री में लगे हुए थे। अतिरिक्त डीसीपी (सेंट्रल नोएडा) राजीव दीक्षित ने कहा कि कंपनी के दो निदेशक फरार हैं और टीमें उन्हें पकड़ने के लिए काम कर रही हैं।
1999 में स्थापित, मैरियन बायोटेकऔषधीय, हर्बल और सौंदर्य प्रसाधन उत्पादों की एक श्रृंखला का निर्यात करने वाली एक दवा निर्माता, दिसंबर 2022 में जांच के दायरे में आई जब उजबेकिस्तान सरकार ने दावा किया कि डोक 1 मैक्स के कारण देश में 18 बच्चों की मौत हो सकती है।
सीडीएससीओ ने जांच शुरू की और जनवरी में कंपनी का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया। 12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भी मैरियन द्वारा निर्मित दो दवाओं (एएमबीरोनोल सिरप और डीओके -1 मैक्स सिरप) के सेवन के खिलाफ चेतावनी देते हुए ‘चिकित्सा उत्पाद अलर्ट’ जारी किया।
हालांकि नोएडा में दर्ज एफआईआर में दूषित पदार्थों को निर्दिष्ट नहीं किया गया है, लेकिन डब्ल्यूएचओ के अलर्ट में उजबेकिस्तान के अधिकारियों द्वारा सिरप में पाए गए “डायथिलीन ग्लाइकोल और / या एथिलीन ग्लाइकोल की अस्वीकार्य मात्रा” की उपस्थिति का उल्लेख किया गया है।
डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल विषाक्त सॉल्वैंट्स हैं, जिनके सेवन से पेट दर्द, उल्टी, दस्त, सिरदर्द और अन्य समस्याएं हो सकती हैं जो घातक साबित हो सकती हैं।
नोएडा ड्रग्स कंट्रोल डिपार्टमेंट के अधिकारियों ने कहा कि उज्बेक फर्म कुरामैक्स मेडिकल द्वारा आयातित दवा बैच का निर्माण मई 2021 में अप्रैल 2024 की समाप्ति के साथ किया गया था। उन्होंने पहले बताया था टीओआई वे अभी भी सटीक स्थान का पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं जहां से कफ सिरप के बैच का निर्यात किया गया था।
डोक 1 मैक्स सिरप भारतीय बाजार में नहीं बेचा जाता है। के अनुसार मैरियन बायोटेक वेबसाइट, सिरप पेरासिटामोल, गुएफेनेसिन और फेनिलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड यौगिकों का एक संयोजन है जो सर्दी, फ्लू, खांसी, बुखार और अन्य ऊपरी श्वसन पथ के मुद्दों के लक्षणों का इलाज करता है।